商务部海关总署国家药品监督管理局公告2020年第5号关于有序开展医疗物资出口的公告（生效日期：2020年4月1日，涉及范围：5类，具体为：新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计）
海关总署公告2020年第53号医疗物资实施出口商品检验（生效日期：2020年4月10日，涉及范围：11类医疗物资，具体为：医用口罩,医用防护服,红外测温仪,呼吸机,医用手术帽,医用护目镜,医用手套,医用鞋套,病员监护仪,医用消毒巾,医用消毒剂）
说明
以下防疫物资出口问题的问答基础是：出口企业有进出口经营权，且营业执照有相关经营许可（比如货物进出口、技术进出口、代理进出口等），向外汇管理局取得开设外汇账户许可，并在海关办理注册登记。
（非医用的）：
（1）生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的
（2）出口方和进口方共同声明
（3）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
（4）非医用承诺书
（5）符合国标的产品检测报告
（6）生产厂家营业执照（可能需要）
（7）非商会白名单内的企业产品和包装上，不能印任何关于国外认证的标志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)
（医用的）：
（1）生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的
（2）报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
（3）出口公司+生产企业营业执照（扫描件）有医疗范围的
（4）医疗器械注册证（扫描件）
（5）医疗物资声明（又回到老版本了）
（6）医疗器械生产经营许证可（扫描件）
（7）厂家合格测检的报告（扫描件）（非必须提供，为了防止海关查验要）
（8）非商会白名单内的企业产品和包装上，不能印任何关于国外认证的标志（如：CE/FDA/EUA/NIOSH)