认证的核心作用

提升公信力：获证实验室出具的检测 / 校准数据，在全球多数国家和地区（通过 ILAC-MRA 互认协议）被承认，是实验室技术能力的证明。

规范运营管理：帮助实验室建立标准化的质量控制和技术运作流程，减少人为误差，保障检测结果的准确性和可靠性。

增强市场竞争力：是实验室参与政府招投标、进入国际市场、承接第三方检测业务的重要资质门槛。

认证的两大核心要求

ISO17025 的要求分为管理要求和技术要求两大部分，共 25 个要素：

管理要求（15 个要素）：涵盖组织架构、质量手册、文件控制、合同评审、申诉与投诉、记录管理、内部审核、管理评审等，确保实验室的管理体系合规有效。

技术要求（10 个要素）：涵盖人员资质、设施与环境条件、仪器设备校准与维护、检测方法确认、样品管理、结果报告等，确保实验室具备相应的技术能力。

测试机构的技术咨询响应能力

可提出 1-2 个你实验室当前遇到的技术难题（如方法验证、设备校准溯源、样品管理难点），观察机构的响应：

若机构能给出具体、贴合实际的技术建议，而非泛泛而谈体系条款，说明其专业匹配度较高。

若机构仅能提供通用的体系指导，无法解决具体技术问题，则需谨慎选择。

CMA 认定的适用对象

所有向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的检验检测机构，包括：

第三方检测机构（如环境监测、食品药品检测、建筑工程检测机构）

为社会提供公证数据的企事业单位内部实验室

从事机动车检验、农产品质量检测等专项领域的机构